ROLE OF SHARK CARTILAGE IN REDUCING CHANGES
IN GENE EXPRESSION OF SOME ENZYMES INDUCED
BY N-NITROSO-N-METHYL UREA IN PROSTATE
OF IRRADIATED RATS *

ELMAGHRABY, T., YACOUB, S. and IBRAHIM, N.K.

Radiation Biology Department, National Centre for Radiation
Research and Technology, Egypt.

Key words: Nitrosomethyl urea, Testosterone, Oxidative stress, Antioxidants, DNA, RNA, GSHPx, SOD, Irradiated rats.

دور غضاريف سمك القرش فى الحد من التغييرات فى التعبير الجينى لبعض
الانزيمات الناجمة عن تأثير مادة نيتروزو ميثيل يوريا فى بروستاتا الجرذان

طارق خالد المغربى و سوزى فوزى يعقوب و نشوة كامل ابراهيم

خلاصـة

من المؤكد ان الشوارد الحرة تحدث تأثيرات ضارة مؤكسدة لليبيدات والبروتينات وكذلك الأحماض النووية والتى تسبب حالات مرضية عديدة لذلك كانت أهمية مضادات الأكسدة التى تعمل على معادلة تلك الشوارد الحرة واحتمالية قيامها بالدور المحورى فى منع الإصابة بتلك الأمراض. أظهرت الدراسات الحديثة دور غضاريف القرش فى حماية الخلايا من الشوارد المؤكسدة النشطة المسببة للتغيرات والطفرات فى الحامض النووى، كما أظهرت تلك الدراسات أن بعض الانزيمات المضادة للأكسدة مثل الجلوتاثيون بيروكسيديز و الجلوتاثيون-اس- ترانسفيريز و السوبر أوكسيد ديسميوتيز تحمى من التغيرات الخلوية الجزيئية الضارة التى تحدث بسب الشوارد الحرة.

أجريت هذه الدراسة لبحث تأثير غضاريف سمك القرش فى مقابل تأثير ماده نيتروزو ميثيل يوريا وهرمون التستوستيرون مع/أو أشعة جاما المحديثين للطفرات والأورام فى بروستاتا الجرذان.

أظهرت النتائج وجود نقص معنوى فى التعبير الجينى لجينات الجلوتاثيون بيروكسيديز ومغنسيوم سوبر اوكسيد ديسميوتيز و نشاط انزيمات السوبر اوكسيد ديسميوتيز و الجلوتاثيون بيروكسيديز وزيادة غير معنوية فى التعبير الجينى لجين الجلوتاثيون-اس- ترانسفيريز فى المجموعة المعاملة بمادة نيتروزو ميثيل يوريا مع هرمون التستوستيرون والمجموعة المشععة والمحقونة بنيتروزو ميثيل يوريا والتستوستيرون مقارنة بالمجموعة الضابطة.

أظهرت نتائج المجموعة المعاملة بغضاريف سمك القرش تحسن معنوى فى الأضرار التأكسدية الناتجة عن مادة نيتروزو ميثيل يوريا وهرمون التستوستيرون وأشعة جاما.

نستخلص من هذه الدراسة أن غضروف سمك القرش يحسن من التأثيرات الضارة للضغط التأكسدى الذى من الممكن أن يؤدى إلى سرطان البروستاتا.

ABSTRACT

There is overwhelming evidence to indicate that free radicals cause oxidative damage to lipids, proteins and nucleic acids and are involved in the pathogenesis of several diseases. Therefore, antioxidants, which can neutralize free radicals, may be of central importance in the prevention of these diseases. Recent studies demonstrated the role of shark cartilage in protecting cells against reactive oxygen species induced DNA damage and mutagenesis.

Reactive oxygen species and other free radicals are known to be the mediators of phenotypic and genotypic changes that lead from mutation to neoplasia. There are some primary antioxidants such as glutathione peroxidase (GSHPx), glutathione-S-transferase (GST-π) and super oxide dismutase (SOD), which protects against cellular and molecular damage caused by the reactive oxygen metabolites (ROMs).

In this study, the effect of shark cartilage against the N-nitroso-N-methyl urea + testosterone and/or gamma radiation-induced mutagens and carcinogens in rat prostate were investigated.

The data showed significant decrease in gene expression of manganese superoxide dismutase (Mn-SOD), glutathione  peroxidase 1 (GSHPx1) , enzyme activities of total superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GSHPx) and non-significant increase in glutathione-S-transferase (GST-π) in
N-nitroso-N-methyl urea + testosterone, N-nitroso-N-methyl urea + testosterone + gamma  radiation groups as compared to control group.

The results revealed that shark cartilage administration afford a significant protective effect against N-nitroso-N-methyl urea + testosterone and/or gamma radiation- induced oxidative injury.

It could be concluded that the shark cartilage ameliorated the harmful effect of oxidative stress that may resulted in development of prostate cancer.